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CLINICAL NOTE — 8 MIN READ

1型と2型の見分け方——「2型」のラベルを貼る前に確かめること

42歳、非肥満、2か月で5 kgの体重減少と尿ケトン陽性。「成人だから2型」と経口薬で始めると、数か月後にケトアシドーシスで戻ってくるかもしれません。病型は初診時から意識し、確定できなければ経過の中で見直す——その最初の一歩が初診です。

執筆:岩本達也(Dr.いわたつ) 糖尿病・内分泌内科 専門医・指導医

PUBLISHED 2026.10.10

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病型を疑う手がかり

成人で発症する糖尿病の多くは2型ですが、1型糖尿病は小児だけの病気ではありません。とくに緩徐進行1型糖尿病は、発症時にはインスリンを必要とせず、2型として治療されていることが少なくありません。

次のような特徴があれば、2型と決める前に膵島関連自己抗体とインスリン分泌能を確認します。

  • Aやせ型、または最近の体重減少が目立つ
  • B口渇・多飲・多尿などの症状が数週間〜数か月で急に進んだ
  • C尿ケトン・血中ケトンが陽性
  • D甲状腺疾患など自己免疫疾患の既往や家族歴
  • E経口薬を使っても血糖が短期間で悪化していく

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膵島関連自己抗体とCペプチド

膵島関連自己抗体のうち、日常診療でよく測るのは抗GAD抗体です。陰性でも1型を否定できないため、疑いが強い場合は抗IA-2抗体なども検討します。インスリン自己抗体は、インスリン治療を始めると治療で生じた抗体と区別できなくなるため、インスリン投与前の検体で解釈します。ZnT8抗体は国内の通常の保険診療では測定できません。

インスリン分泌能は、血中Cペプチドで評価します。空腹時血清Cペプチド0.6 ng/mL未満(または24時間尿中Cペプチド20 µg/日以下)は、インスリン依存状態の可能性が高い目安です。単独で病型を決める値ではなく、同時の血糖、腎機能、発症からの時期とあわせて読みます。高血糖が強いと糖毒性で一時的に分泌が落ちて見えるため、血糖が落ち着いたあとに再評価することもあります。

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1型糖尿病の3つの病型と診断基準

日本糖尿病学会は、発症様式によって1型糖尿病を急性発症1型、劇症1型、緩徐進行1型に分け、それぞれ診断基準を示しています。

1型糖尿病の病型と主な診断基準(日本糖尿病学会)
病型主な基準
急性発症1型劇症1型の基準を満たさず、高血糖症状の出現後おおむね3か月以内にケトーシスまたはケトアシドーシスに陥り、診断早期から継続してインスリン治療を必要とする。膵島関連自己抗体陽性なら「自己免疫性」、自己抗体が証明できなくても空腹時血清Cペプチド0.6 ng/mL未満なら急性発症1型
劇症1型高血糖症状の出現後1週間前後以内(原則1週間以内、1〜2週間の例もある)でケトーシスまたはケトアシドーシスに陥る。初診時の血糖288 mg/dL以上かつHbA1c 8.7%未満(発症前から耐糖能異常があった例ではHbA1cがこれを満たさないことがあり、それだけで否定しない)。発症時の尿中Cペプチド10 µg/日未満、または空腹時血清Cペプチド0.3 ng/mL未満かつグルカゴン負荷後(または食後2時間)0.5 ng/mL未満
緩徐進行1型(2023年改訂)①経過のどこかで膵島関連自己抗体が陽性、②診断時にケトーシス・ケトアシドーシスはなく、直ちにはインスリンを必要としない、③インスリン分泌能が緩徐に低下し、診断後3か月を過ぎてからインスリン療法が必要になり、最終観察時に空腹時血清Cペプチド0.6 ng/mL未満。①〜③で確定(definite)、①②のみで疑い(probable)

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緩徐進行1型を見つけたら

緩徐進行1型糖尿病の疑い例(probable)では、まだインスリン分泌が保たれていることが多く、すぐにインスリンが必要とは限りません。ただし、インスリン分泌能は時間とともに低下していくため、Cペプチドを定期的に測り、血糖の悪化や体重減少があれば早めにインスリン治療を検討します。確定例(definite)ではインスリン治療を行います。

SU薬はインスリン分泌の低下を早める可能性が指摘されており、日本糖尿病学会のステートメントでは、緩徐進行1型の疑い例でSU薬を避けることが推奨されています。病型を本人に説明し、今後インスリンが必要になりうることを最初から共有しておくと、導入時の受け入れがよくなります。

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1型でも2型でもない糖尿病

見落としやすいのは、膵臓の病気による糖尿病(膵性糖尿病)です。慢性膵炎、膵癌、膵切除後などでインスリン分泌が低下します。進行例や広範な膵切除後ではグルカゴンの分泌も落ちるため、血糖が上がりやすい一方で、低血糖からの回復も遅れやすくなります。大量飲酒歴、脂肪便、体重減少があれば膵疾患を疑います。高齢での新規発症や急な血糖の悪化では、膵癌の検索も考えます。

若年発症で、何世代にもわたって糖尿病の家族歴がある場合は、単一遺伝子糖尿病(MODY)を考えます。母系の糖尿病と難聴がある場合は、ミトコンドリア遺伝子異常による糖尿病も鑑別に入れます。ステロイドなどの薬剤や、内分泌疾患による二次性の糖尿病も確認します。

Q&A

よくある質問

成人の糖尿病で1型を疑うのはどんなときですか?
やせ型や急な体重減少、短期間で進む口渇・多尿、ケトン陽性、自己免疫疾患の既往や家族歴、経口薬でも血糖が悪化していく場合などです。抗GAD抗体などの膵島関連自己抗体とCペプチドを確認します。
緩徐進行1型糖尿病の診断基準は?
日本糖尿病学会の2023年の基準では、①経過のどこかで膵島関連自己抗体が陽性、②診断時にケトーシスがなく直ちにはインスリンを要しない、③診断後3か月を過ぎてからインスリンが必要になり、最終観察時に空腹時血清Cペプチド0.6 ng/mL未満、の3項目を満たせば確定、①と②のみを満たす場合は疑い例とします。
Cペプチドはどう解釈しますか?
空腹時血清Cペプチド0.6 ng/mL未満はインスリン依存状態の可能性が高い目安ですが、単独で病型を決める値ではありません。著しい高血糖の時期には糖毒性で低く出ることがあるため、血糖が落ち着いたあとに再評価することもあります。

PRACTICE

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REFERENCES

  1. 1.日本糖尿病学会 1型糖尿病調査研究委員会「急性発症1型糖尿病の診断基準(2012)の策定」糖尿病 2013;56(8):584-589
  2. 2.日本糖尿病学会 1型糖尿病調査研究委員会「劇症1型糖尿病の新しい診断基準(2012)」糖尿病 2012;55(10):815-820
  3. 3.日本糖尿病学会 1型糖尿病における新病態の探索的検討委員会「緩徐進行1型糖尿病(SPIDDM)の診断基準(2023)」糖尿病 2023;66(7):587-591
  4. 4.日本糖尿病学会 1型糖尿病における新病態の探索的検討委員会「緩徐進行1型糖尿病疑い例への治療介入に関するステートメント」糖尿病 2023;66(12):807-814
  5. 5.日本糖尿病学会 編・著『糖尿病診療ガイドライン2024』南江堂
  6. 6.American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes. Standards of Care in Diabetes—2026, Section 2: Diagnosis and Classification of Diabetes. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S27-S49

本記事は医療者向けの医学教育を目的とした解説であり、個々の患者の診断・治療を指示するものではありません。記載の数値は一般的な目安です。実際の診療は個々の患者の状況と最新のガイドライン・電子添文・施設のプロトコルに基づき、医師の責任で判断してください。患者さんご自身の治療判断には用いないでください。
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